實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有進(jìn)行合同評(píng)審的人員，具體是誰，就看實(shí)驗(yàn)室的文件里如何規(guī)定的。

包括但不限于：

a）客戶要求和目的：客戶要求和目的應(yīng)能被實(shí)驗(yàn)室充分的識(shí)別，寫在合同里，并被實(shí)驗(yàn)室人員理解。

b）方法選擇：

如果客戶自己選擇的方法，過期、不合適時(shí)應(yīng)提醒客戶；

客戶未選擇：與客戶充分溝通，推薦方法，得到客戶的認(rèn)可。                    

c）檢測(cè)方法的特殊要求：如環(huán)境要求，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否可滿足                     

d）實(shí)驗(yàn)室自身能力范圍：確定是否能使用CMA或CNAS標(biāo)識(shí)，客戶是否要求加蓋標(biāo)識(shí)   

e）其他法律法規(guī)要求       

f）偏離：如客戶樣品量不夠、樣品儲(chǔ)存條件不符合要求等      

g）分包：是否涉及分包，如果有，需要寫在合同里，明確哪些樣品的哪些項(xiàng)目交給哪個(gè)分包方來做，客戶簽字確認(rèn)后再實(shí)施分包。

h）判定規(guī)則：客戶指定或?qū)嶒?yàn)室推薦，要在合同中明確

i）不確定度評(píng)定：是否需要提供不確定度評(píng)估值；當(dāng)結(jié)果判定需要時(shí)，是否考慮不確定度，置信區(qū)間如何選擇。

j）報(bào)告要求：出具份數(shù)，是否使用標(biāo)識(shí)，檢測(cè)項(xiàng)目是否分開出具（實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)答應(yīng)客戶將合格項(xiàng)和不合格項(xiàng)分開出報(bào)告或者僅出具合格的項(xiàng)目數(shù)據(jù)），是否接受按領(lǐng)域出報(bào)告（如果某樣品檢測(cè)項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室無一位授權(quán)簽字人均可簽發(fā)，在簽字前與客戶確認(rèn)是否可分開出報(bào)告）。

k）觀摩實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)：是否要求觀摩。若需要，只能在相對(duì)安全的區(qū)域，在實(shí)驗(yàn)室人員陪同下看客戶自己的試驗(yàn)。

l）樣品毒性、保存方法及處理（實(shí)驗(yàn)室保存期限，返還、實(shí)驗(yàn)室自行處理）

m）合同修改：告知相關(guān)的所有人，重新進(jìn)行合同評(píng)審

n）對(duì)內(nèi)部或例行客戶，要求、標(biāo)書和合同的評(píng)審可簡(jiǎn)化進(jìn)行，一年一次或有變化時(shí)。 

a）檢測(cè)依據(jù)：缺少檢測(cè)依據(jù)/檢測(cè)依據(jù)寫錯(cuò)/檢測(cè)依據(jù)不適用/缺少年份/未具體到方法。

b）檢測(cè)項(xiàng)目：檢測(cè)項(xiàng)目不明確，如多環(huán)芳烴檢測(cè)/礦物質(zhì)檢測(cè)/XXX多少種；檢測(cè)項(xiàng)目不規(guī)范，如用字母縮寫、簡(jiǎn)寫、元素符號(hào)

c）樣品狀態(tài)未描述，或描述錯(cuò)誤

d）樣品量錯(cuò)誤，實(shí)際收樣500g，填寫樣品量為100g

e）多個(gè)樣品，樣品名稱有順序，就簡(jiǎn)寫為X-1～20

f）后補(bǔ)委托合同，代替簽字

g）更改報(bào)告出具的截止日期，為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)

h）檢測(cè)時(shí)限規(guī)定有問題：樣品應(yīng)在采集后48小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完畢，實(shí)驗(yàn)室確規(guī)定10工作日

i）按合格/不合格項(xiàng)出具報(bào)告，或檢測(cè)多項(xiàng)，最終報(bào)告中只體現(xiàn)合格項(xiàng)

j）未能識(shí)別出樣品的量、儲(chǔ)存方式等不符合檢測(cè)要求

k）未能與客戶充分溝通，選錯(cuò)方法，如某方法的檢出限比客戶產(chǎn)品的上限值還高

c）重視合同評(píng)審，認(rèn)真審核每一份委托合同；

d）技術(shù)人員參與合同評(píng)審，確認(rèn)技術(shù)相關(guān)內(nèi)容無差錯(cuò)。